關于藥品
2023年12月，拓得康?獲國家藥品監督管理局（NMPA）正式批準，用于治療攜帶間質上皮轉化因子（MET）外顯子14跳躍突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。2024年3月，默克MET抑制劑拓得康?登陸遼寧省，由遼寧省醫藥對外貿易有限公司獨家代理，沈陽彤杉大藥房于本月完成首單銷售。
開出第一筆訂單
關于肺癌
據2020年全球最新癌癥負擔數據，肺癌是全球發病率第二的惡性腫瘤，同時也是癌癥相關死亡的主要原因。其中，非小細胞肺癌(NSCLC) 約占肺癌總病例數的80%至85%。在中國，肺癌仍占據我國惡性腫瘤”霸主”地位，發病率和死亡率位居前列。
●肺癌起病隱匿，約75%的NSCLC 患者通常在疾病已經出現進展或擴散（轉移）時才被診斷出來；
●局部晚期疾病的5年總生存率 (OS) 約為37%，轉移性疾病的5年總生存率約為9%；
●如果及早發現，尚未擴散的局部NSCLC患者獲得5年OS的幾率約為 65%；
●隨著生物標志物檢測（通過組織和液體活檢）的進展及靶向和免疫治療的應用，極大地提升了NSCLC的精準診療水平及患者預后。
關于拓得康（特泊替尼）
適應癥：本品用于治療攜帶間質上皮轉化因子（MET）外顯子14跳躍突變的局部晚期或轉移性NSCLC。
用法用量：特泊替尼的推薦劑量為450 mg（2 片），每日一次，與食物同服。請勿咀嚼、壓碎或掰開片。
減量方法：為管理不良反應，推薦將劑量水平下調至225 mg（1片）口服給藥，每日一次。
對于無法耐受225 mg 每日一次口服給藥的患者，應永久停用本品。
歡迎咨詢
門店地址及電話：
